США заблокировали России доступ к части данных системы здравоохранения

Правительство США, защищая генетическую информацию о своих гражданах, закрыло крупнейшие базы медицинских данных для ученых и организаций из «вызывающих беспокойство стран» 

Национальные институты здравоохранения США (NIH) ограничили доступ к своим базам данных для исследователей из ряда стран, пишет "Коммерсант" со ссылкой на заявление организации. Запрет распространяется на научные учреждения из России, Китая, Ирана, КНДР, с Кубы и из Венесуэлы. Ученые из этих государств потеряли доступ к «хранилищам данных с контролируемым доступом» (Сontrolled-Access Data Repositories, CADR).

Речь идет о базах медицинских и научных организаций, в которых хранится информация об американцах, страдающих психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, злоупотребляющих алкоголем или наркотиками, болеющих (или переболевших) болезнью Альцгеймера, Паркинсона, Дауна и т. д.

Среди заблокированных ресурсов оказалась также база Национального института рака США SEER, содержащая статистику по онкологическим заболеваниям во всех штатах.

Решение было принято на основании указа, подписанного бывшим президентом США Джо Байденом в феврале 2024 года для закрытия доступа к медико-генетическим данным американцев для «стран, вызывающих беспокойство» (их список составляется Госдепартаментом США). Подписывая документ, Байден говорил, что «продолжающиеся усилия ряда стран, пытающихся получить доступ к персональным данным американских граждан, остаются серьезной угрозой для нас».

«Страны, вызывающие озабоченность, могут использовать для этого такие инструменты, как искусственный интеллект, а также манипулировать большими массивами данных в собственных интересах»,— заявлял господин Байден.

Без этих данных вести научно-исследовательские работы и разрабатывать новые лекарства в России станет сложнее.

Новые ограничения NIH потенциально могут нанести серьезный урон российской науке и медицине. Ранее доступные данные из NIH служили «запасным выходом» после блокировки HGMD, например, при исследованиях и терапии рака, сказал “Коммерсанту” младший научный сотрудник Института регенеративной медицины Сеченовского университета Сергей Ткачев. Современные фармразработки, поясняет он, нередко основаны на комплексном анализе генома, транскриптома (совокупность всех транскриптов, РНК-молекул, присутствующих в клетке или ткани в определенный момент времени) и протеома (информация о белках, их структуре и т. д.) пациентов. Это особенно важно при создании таргетных лекарств, например против рака.

«В результате возникает риск, что мы будем вынуждены закупать готовые зарубежные препараты, что обходится дороже и уводит финансовые ресурсы за границу,— пояснил Сергей Ткачев.— Более того, подобная зависимость в сфере, напрямую влияющей на здоровье населения, ставит страну в уязвимое положение и усиливает технологический разрыв с мировыми лидерами».